个体化用药指导基因检测(专家版)-凯发天生赢家一触即发官网

个体化用药指导基因检测(专家版)

为临床合理用药提供参考!

警惕不良反应重视无效用药

药物不良反应逐年递增

据国家药品监督管理局报告,2018年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》149.9万份。

1999年至2018年,全国药品不良反应监测网络累计收到1368万份。 


无效用药现状堪忧

据世界卫生组织(who)预测,2025年我国慢性病药物费用将超过2500亿美元,其中约有50%属于无效支出。

遗传是药物代谢和效应的重要决定因素

基因多态性变异可引起所编码的药物代谢酶、转运蛋白和受体蛋白氨基酸序列和功能异常, 从而影响药物代谢及药效,成为产生药物效应个体差异和种族差异的重要原因。

传统用药模式无法完全满足个体化医疗需求

传统用药模式“千人施以一药”,患者可能出现药物不良反应或疗效不佳的情况。

药物基因组学,正备受行业关注


国内外医疗行业监管机构

发布权威指南规范药物基因组学行业发展

各类疾病用药指导基因检测

覆盖心血管疾病用药指导、精神神经疾病用药指导、内分泌代谢疾病用药指导等共22个检测项目。




适用于<18岁的新生儿、儿童、青少年。选择132种临床常用药物,针对高频位点的基因多态性进行检测。

便捷可靠的服务流程

选择华大基因-个体化用药指导基因检测系列的理由

全满贯合规资质国际级评审认证

华大基因竭诚为医生提供可信赖检测服务

高通量测序试点单位首批审定

全国多家医学检验所获国家卫健委“高通量基因测序技术临床应用试点单位”

个体化用药指导基因检测竭诚为医生提供可信赖检测服务

室间质评满分通过

深圳华大临床检验中心满分通过华法林药物代谢基因多态性/氯吡格雷药物代谢基因(cyp2c19)多态性的全国临床检验室间质量评价。


国际实验室能力认可

实验室质量规范iso15189:2012医学实验室质量和能力认可准则

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